全谱直读光谱仪 光谱仪操作视频

直读光谱仪中有一个部分激发光源，它负责物质的汽化，解离，激发等几个主要过程 ，这些过程非常重要，是衡量元素含量是否准确的几个主要技术指标，如光谱分析的检出限，精密度和准确度等，只有放直读光谱仪的激发光源做好了，才能得到好的分析结果。
激发光源都具有两个作用过程。这个作用就是蒸发样品及激发原子产生光谱。这两种作用同时进行，共同决定光谱线的强度。试料中元素蒸发离解，将涉及试样成分的物理及化学性质。把蒸发出来的元素原子激发，自然和光源发生器的性质有关，更确切地说与发生器的电学特性有密切关系、所以可以说激发光源决定了光谱分析方法，因此对光源现状的了解，是光谱工作者需要的。

2014年5月16-22日，主题为“汇聚正能量，铸造中国梦”的中国铸造节在北京举行，该活动由中国铸造协会主办，是中国铸造行业内规模、涵盖范围广的一项重要活动，在世界铸造业中具有举足轻重的地位。
中国铸造节期间除行业年会、技术交流、展览等活动外，还会对近年来业内具有**贡献的企业及优秀的产品进行表彰。钢 研纳克凭借多年来对于铸造相关技术与产品的研究成果以及铸造客户良好的口碑，荣获“中国铸造行业分行业排头兵企业”，同时，全谱CCD光谱仪获“全国 铸造装备创新奖”。钢研纳克也是及仪器厂家中获得上述殊荣的企业

正常的激发点子应该是：中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不平的小麻点，周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者东西可以擦掉。如果氩气纯度不好或者试样结构不好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小，燃烧后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。但是铸铁材料不一定黑圈颜色深，甚至没有黑圈。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常，激发能量大时黑度可能较大。

一些外界因素引发的光强值下降。氩气不纯是一个重要因素。 不纯氩气中水分等杂质会影响激发效果，降低光强值,而且水分经激发电离后产生氧，氧会吸收P、S等短波元素使这些元素的光强值下降,从而分析结果出现偏差。可以在氩气管道中加置氩气净化装置以提高纯净度。但有些如高含量试样对氬气纯度要求太高;即使是高纯氬也不能完全激发，这时需适当延长预冲氩的时间或提高激发光源的频率,使试样完全激发提高光强值,以得到准确的结果。

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